PRINCIPIO ACTIVO:

Cada 5 mL contiene:
– Naproxeno sódico… 125 mg
– Paracetamol…100 mg
– Excipientes: Carboximetilcelulosa; Ácido citrico, Benzoato de sodio, Cabosil (arosil 200); Sabor chicle en polvo, Sabor fresa en polvo; Azúcar; Sabor a piña en polvo; Sacarina sódica.

GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO:

Analgésico, antipirético y antiinflamatorio.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Aterpin se encuentra indicado para el tratamiento del dolor y de la fiebre, como complemento de la terapia con antibióticos en infecciones.
Para diferentes tipos de dolores como otalgias, cefaleas, postoperatorios en general, en cirugía orofaríngea, procesos dentales, traumatismo y dolores osteomusculares leves a moderados.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

– El naproxeno sódico s un antiinflamatorio, analgésico y antipirético no esteroideo que se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal debido a su absorción rápida y completa se obtienen niveles significativos en plasma a los 20 minutos de su administración inhibe la sintesis de las prostaglandinas y se une a la albúmina sérica en un 99%, con una vida media biológica de aproximadamente 13 horas. Aproximadamente el 95% de una dosis de naproxeno sódico es excretada en la orina como naproxeno inalterado, 6-orto-desmetil naproxeno y sus conjugados. Se ha encontrado que la velocidad de excreción coincide estrechamente con la velocidad con la que desaparece la droga del plasma.

El paracetamol es un analgésico/antipirético no narcóido con acción selectiva en el sistema nervioso central sin bloqueo cortical. cuya absorción en el tubo digestivo es rápida y completa con una vida media de 4 horas después de una administración oral única. Aproximadamente el 90 a 95% se conjuga primariamente con el ácido glucurónido y se elimina por excreción urinaria a través de diferentes metabolitos, sólo un 3% se elimina sin cambios. Su efecto terapéutico se prolonga hasta por seis horas sin producir irritación gástrica a dosis terapéuticas.

Los estudios clínicos han demostrado grandes ventajas con la asociación de naproxeno sódico y el paracetamol ya que se consigue el efecto antipirético en menor tiempo y por períodos más prolongados.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al naproxeno Sódico y/o al paracetamol.
Pacientes a quienes el ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos y/o antiinflamatorios no esteroideos, hayan provocado síndromes asmásticos, rinitis o urticaria.
No deberán emplearse en pacientes bajo tratamiento con anticoagulantes orales, insuficiencia hepática y/o renal, granulocitopenia, gastritis aguda o úlcera duodenal, anemia y estados cianóticos.

USO EN PACIENTES GERIÁTRICOS:

En pacientes mayores a 65 años, o si sufren alguna enfermedad renal o hepática, se recominda reducir la dosis y utilizar la menor dosis eficaz durante el menor tiempo posible.
Consulte a su médico.

PEDIATRÍA:

No se deberá administrar a menores de 2 años.

MODO DE PREPARACIÓN:

Agítese el frasco para disgregar el polvo. Añada agua hasta el nivel indicado con la flecha (41 mL). El agua debe ser hervida y fría. Una vez reconstruída la suspensión no deberá conservársela por más de 8 días.
Guardar la suspensión en refrigeración. Agítese antes de usar.

ADVERTENCIA:

Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral

Tabletas recubiertas:
Adultos: administrar 2 tabletas como dosis inicial, seguida de 1 tableta cada 6 u 8 horas.

Suspensión:
A partir de los 2 años-
Dosis ponderal: 3-6 mg/kg de peso cada 8 horas.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:

Conservar a temperatura no mayor a 30 °C.
«Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños»
No utilice éste medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

PRESENTACIONES:

SUSPENSIÓN
Caja x1 frasco x32 g de gránulos para reconstruir 60 mL de suspensión + vaso dosificador + prospecto.

TABLETAS
Caja x2 blíster x20 tabletas c/u + prospecto.

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