Cada 100 mL de jarabe contiene:
Cetirizina di clorhidrato 0.100 g + 5% exceso (DCI Cetirizina)
Pseudoefedrina sulfato 1.200 g + 5% exceso (DCI Pseudoefedrina)
Excipientes: carboximetilcelulosa, benzoato de sodio, citrato de sodio, color rojo # 40, glicerina usp 99%,
metilparabeno, sacarina sódica, sorbitol usp, sabor fresa líquido, sabor cereza líquido, agua purificada.

• Cetirizina es un antagonista de los receptores H1 potente y selectivo con propiedades antialérgicas adicionales; inhibe la fase inmediata de la reacción alérgica relacionada con la histamina y reduce, también, la migración de ciertas células inflamatorias y la liberación de ciertos mediadores asociados con la respuesta alérgica tardía; inhibe asimismo, las reacciones reducidas por histamina o polen en los test de provocación nasal.

• Pseudoefedrina es una amina simpaticomimética, oralmente activa, con predominio de la actividad alfamimética sobre la actividad betamimética, y efecto descongestionante de la mucosa nasal debido a su acción vasoconstrictora.

– Fenilefrina: es un descongestivo nasal que produce vasoconstricción que temporalmente reduce la inflamación de membranas mucosas que tapizan las vías nasales. Su acción en el corazón incluye elevación del ritmo cardiaco y reducción de su rendimiento.

• Cetirizina es rápidamente absorbida con un tiempo máximo de concentración de aproximadamente una hora después de la administración de cualquier presentación oral en adultos. La vida media de eliminación es de 10 horas.
• Por vía oral, la cetirizina se absorbe rápidamente y de manera casi total. En ayunas, las concentraciones plasmáticas máximas se obtienen generalmente en la primera hora.
• El grado de absorción no se reduce por la ingestión de alimentos; sin embargo, se reduce la velocidad de su absorción y los picos plasmáticos se presentan en 3 horas después de la administración.
• Cetirizina no sufre metabolización de primer paso hepático apreciable. Después de la administración oral repetida, la excreción urinaria diaria de cetirizina inalterada es aproximadamente de un 65% de la dosis administrada.
• La vida media plasmática es de unas 9 horas y este valor está incrementado en los pacientes con función renal reducida. Cetirizina se une fuertemente a las proteínas (93%).
• La Pseudoefedrina administrada bajo esta forma de acción prolongada, alcanza los niveles plasmáticos máximos de 8 horas después de su administración.
• Los alimentos con alto contenido de grasa no modifican la absorción de la Pseudoefedrina. Después de la administración oral repetida (cada 12 horas), se alcanzan concentraciones plasmáticas estables en los primeros 6 días de tratamiento y la vida media se estima en unas 15 horas.
• Se excreta principalmente con la orina de forma inalterada. Su excreción urinaria aumenta cuando el pH de la orina disminuye y se reduce cuando esta se alcaliniza.

• Indicado para el tratamiento de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional y perenne, tales como: congestión nasal, estornudos, rinorrea, prurito ocular y nasal.
• Reducción de síntomas asociados a rinitis estacional en pacientes asmáticos.

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la fórmula. Por contener un simpaticomimético (Pseudoefedrina), está contraindicado en: pacientes con hipertensión grave, con insuficiencia coronaria grave; pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO); pacientes con presión intraocular elevada o con retención urinaria.

La cetirizina produce pocas reacciones adversas. Los resultados de los estudios clínicos controlados por placebo han puesto de manifiesto que los efectos secundarios más frecuentes son cefaleas (16%), xerostomía (5.7%), fatiga (5.6%) y náuseas o vómitos (2.2%).
La cetirizina es segura y relativamente bien tolerada. Aunque es poco común, sus efectos adversos incluyen somnolencia, fatiga, faringitis, mareos y sequedad de boca.
Con respecto a la Pseudoefedrina puede ocurrir cefalea, taquicardia, palpitaciones e hipertensión transitoria.

Si toma más medicamento del que debe, consulte inmediatamente a su médico. Si ha ingerido una sobredosis, debe acudir a un centro médico lo más pronto posible, aunque no note síntomas. Los síntomas pueden incluir: mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia, dolor abdominal, sequedad de boca, entre otros.

Normalmente el tratamiento no debe prolongarse más de 2 a 3 semanas.

INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS:

Caja + Frasco x 60 mL + prospecto